泰国三代试管婴儿囊胚活检筛查 未通过的胚胎为

为什么未通过泰国第三代体外受精胚泡活检筛查的胚胎不能被移植？你所说的胚泡结构变异和数量变异是什么意思？

每个进入活检阶段的病人都会感到不安。有多少胚胎能通过严格的23对全染色体检查？这是一个残酷的筛选过程，许多人在这个过程中也失败了，也就是说，没有健康的胚泡进行移植所需的性别。

今天，艾嘉传递给每个人进行普及。泰国三代试管婴儿胚泡活检筛查(如ngs)的内容是什么？为什么不能直接通过的胚胎被判断为不能移植的胚胎？

首先，胚泡活检是检查胚胎是否有染色体变异，可分为两类:结构变异和数量变异。

【染色体数量变异】

染色体组在大多数生物体细胞中都是成对的。

如果一个生物体中2n条染色体的数量增加或减少一条或几条染色体或染色体臂，具有这种现象的生物体称为非整倍体。不能使用不是整数倍的胚泡。

简单地说，人体有23对染色体，所以每一种染色体都应该是两对。如果只有一条染色体，或者三条染色体，那么就有一个数量上的变异，这个胚胎肯定是不可移植的。例如，唐氏综合征，也称为21三体综合征，又有一条21号染色体和三条染色体。

【染色体结构变异】

染色体结构变异是指细胞中一条或多条染色体的缺失、增加(重复)、倒位(原位)或易位等变化。

【染色体结构变异—缺失】

染色体缺失某一片段，突变后的染色体比突变前的小。

例如，猫叫综合征是一种由人类5号染色体部分缺失引起的遗传病。因为生病的孩子哭得又轻又大声，他们非常像猫。猫叫综合征的特征是眼睛之间的距离长、耳朵位置低、生长发育慢和严重的精神发育迟滞。

【染色体结构变异—重复】

染色体上增加了一定的片段，突变后的染色体比突变前的大。

【染色体结构变异—到位】

染色体中某一片段的位置颠倒，整体大小不变，但染色体的形态结构发生了变化，染色体上基因的排列顺序也发生了变化。

如女性习惯性流产(9号染色体长臂倒位)

[染色体结构变异-易位]

一段染色体转移到另一条非同源染色体引起的变异。突变后，染色体的形态和结构发生了变化，染色体上基因的类型和数量也发生了变化。

例如，惯性粒细胞白血病是由染色体14和22的部分易位引起的。

[·艾嘉遗传结论]人类的许多遗传病都是由染色体变异引起的。染色体变异是内外因素共同作用的结果。外部因素包括各种辐射、化学试剂、温度剧烈变化等。内部因素包括机体代谢过程的不平衡、衰老等。大多数染色体变异对人类不利，有些甚至会导致死亡。

三代海外试管可合法筛查染色体，有利于防止不健康胚胎对母亲的影响，确保健康胎儿的出生。对于年龄较大的试管婴儿母亲来说，当卵子的异常率随年龄线性增长时，这一点尤为重要。